影響聯(lián)氨分析儀性能的有關因素
( 1)鉑陰極面積:檢測池輸出電流信號的大小與陰極面積成正比。本儀器中采用0.5m m、1=9om鉑絲,均勻繞在多孔陶瓷管上。在100ug·L-'NH。溶液中約有1ouA左右電流信號。但陽極面積不能太大，否則輸出電流太大，凝膠電解液中AgzО消耗太快，更換周期縮短,同時也縮短了檢測池的使用壽命。
()水樣流速:在一定范圍內，擴散電流與水樣流速成正比。流速太快,擴散層厚度雖然變薄,但會產生渦流,使NaH。與電極的反應不*;流速過小，擴散層厚度增加，N:H:與電極有充分的反應時間,輸出電流反而偏大。
( 3 ) pH值:從反應式可見,檢測池靈敏度隨OH`濃度增減而升降。實驗證明，當水樣pH值降至8.5以下時，檢酗池輸出電流極不穩(wěn)定，而且NH,會發(fā)生分解:
3 N,H,->4 NH g＋N:
當pH值在8,5~～10.5范圍內時，儀器工.作正常。為了獲得高的測量精度,校準溶液的pH值應盡量與被測試樣的pH值接近。
( 4)溫度:擴散系數(shù)受溫度影響,檢測池的溫度系數(shù)約0.3/ °C，儀器中采用了自動溫度補償措施。
( 5 )干擾因素:水中溶解氧和氨在鉑電極上不發(fā)生電化學反應、不干擾測量,但水中溶解氫在鉑電極上會被氧化,產生干擾。不過電站水體中一般不存在溶解氫。電站水體中常見的金屬離子有Fe3*和Cu2”等。實驗結果表明，當Fc3*濃度小于250ug·L'時,不產生干擾:濃度為1000ug·L”'時，干擾產生的誤差在儀器測量精度范圍內。Fe 3*濃度太高，部分NzHs會被氧化而引起誤差。
Cu2*對測量產生負干擾,濃度小于2oug ·L-1時，干擾產生的測量誤差在允許范圍內。u2*濃度增加，干擾作用也增大。干擾是由于C3+與N,H,形成絡合物所致。